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吕梁染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

1705元

适用人群

抽一管血筛查宝宝21、18、13号染色体异常风险,7天出结果,适合高龄或有家族史的您。

谁需要做这个检测?

  • 年龄在35岁及以上,希望了解宝宝染色体是否健康的您。
  • 在吕梁的早期唐筛结果提示为“临界风险”或“高风险”的您。
  • 有染色体异常家族史或不良孕产史,希望获得更多信息的您。
  • 因存在流产风险等原因,不适合进行有创检查的您。
  • 希望以更安全、便捷的方式,为宝宝健康增加一道筛查保障的您。
  • 居住或工作在吕梁,希望了解本地服务流程的您。

这个检测能查出什么?

这项检测好比是给宝宝的“染色体卫士”做一次初步点名。它主要检查宝宝21号、18号和13号这三条最重要的染色体数量是否正常。如果多出一条,就分别对应大家可能听说过的唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征。它能给出这些异常的风险是高还是低,让您能更早知情、更安心。需要了解的是,它是一项筛查,而不是最终诊断。它能发现绝大多数上述染色体的数量异常,但无法检查所有染色体,也无法发现染色体结构异常或单基因疾病。如果结果提示风险,通常意味着需要进一步咨询和检查来明确。同时,它对多胞胎的筛查准确性会有所降低,需要特别注意。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。只需要抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升),无需空腹,和平常体检抽血一样。抽血过程很快,大约一分钟,可能会有轻微的针刺感。在吕梁,您可以选择到合作的采血点或服务中心完成采样。如果您不方便前往,部分检测机构也支持护士上门采样或通过指定的物流邮寄采血包,您可以在家中完成采样后寄回。整个采样环节对您和宝宝都是安全无创的。

结果准确吗?安全吗?

这项检测的准确性非常高,对于最常见的21三体(唐氏综合征)的筛查准确率通常在99%以上。它仅需抽取您的血液,不进入子宫,因此对您和宝宝都非常安全,没有流产等风险。它是一种高级筛查技术,但任何筛查技术都无法达到100%。如果检测结果提示“高风险”,这强烈提示存在相应染色体异常的可能性,但并非最终诊断,您需要遵照指导进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来确诊。同样,如果结果为“低风险”,也意味着宝宝患这三种目标疾病的风险极低,可以大大放心,但并不能排除其他所有异常的可能。整个报告会清晰标注其筛查性质,并由专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测适合所有孕妇吗?
它适用于大多数单胎孕妇,尤其是希望进行高精度筛查、唐筛结果临界风险、或有穿刺禁忌症的您。但对于多胎妊娠、孕周过小(<10周)、或您本人近期有过输血等情况,可能会影响检测准确性,需要具体评估。
万一结果是“高风险”,我下一步该怎么办?
如果出现“高风险”结果,请您不要过度焦虑。这表示需要进一步关注,我们的咨询顾问会为您详细分析,并建议您进行后续的产前咨询及诊断,以明确情况。
如果我同时做好几个项目,这个无创检测能有套餐价吗?
我们有时会提供与其他筛查或检测项目组合的套餐,价格可能比单项累加更优惠。具体的套餐内容与价格,请您直接联系我们的服务顾问进行详细咨询。所有套餐均为自费项目。
我年纪比较大,快40了才怀孕,做这个检查意义大不大?
意义重大。随着孕妇年龄增长,胎儿染色体异常的风险也随之升高。这项高精度的筛查对高龄孕妇尤为重要,可以帮助您更早、更准确地了解胎儿主要染色体情况,价格是1705元,需自费。
如果我对检测服务不满意,可以投诉吗?渠道是什么?
您好,当然可以。如果您对服务有任何意见或建议,可以通过我们的官方客服热线、官方网站或微信公众号的投诉建议渠道进行反馈。我们会有专人跟进处理。

注意事项

  • 最佳检测时间为孕12周以后,具体请依据医生建议。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采样时请携带有效身份证件,确保信息准确。
  • 如果是双胎或多胎妊娠,务必提前告知服务人员。
  • 报告为个人隐私,请妥善保管,线上查阅注意账户安全。
  • 报告结果需由专业人员结合您的整体情况综合解读。
  • 检测费用为1705元,需个人自费承担,不支持医保报销。
  • 检测已包含相关保险,具体保障范围请参阅保险条款。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

王** 已验证 二胎妈妈

网上预约后,到现场几乎没怎么排队。整个中心虽然不大,但布局非常合理,动线清晰。最让我觉得专业的是,所有工作人员交流时都使用规范医学术语,但对我解释时又会转化成大白话,这种收放自如体现了很高的职业素养。

机构回复

精准与共情并重,是我们对每一位员工的要求。很高兴我们的团队在专业沟通与服务效率上赢得了您的赞许。感谢您的选择。

2026-04-0765人觉得有用
阎** 已验证 高危孕妇

因为早唐筛查有提示才来做NIPT的,心理压力巨大。客服小姐姐在电话里听出我声音不对,不仅解释了报告,还温柔地安慰了我二十多分钟,分享了一些放松心情的方法。这种人文关怀远超我的预期,真的感动哭了。

机构回复

亲爱的孕妈,请一定放宽心。感谢您的信任,能在这个特殊时期给予您一丝慰藉是我们的荣幸。请您保重身体,我们会一直为您提供支持。

2026-04-0266人觉得有用
周** 已验证 二胎妈妈

28岁第一胎,啥都不懂。客服像个贴心学姐,从原理到流程到注意事项,讲得通俗易懂。还提醒我孕周计算要准确,帮我核对了末次月经时间。这种前置的细致沟通,让整个检测流程变得很顺畅,没有迷茫点。

机构回复

感谢您把我们的客服比作“贴心学姐”,这是对我们服务的莫大鼓励!我们坚信,清晰的沟通是优质体验的开始。祝您愉快度过孕期!

2026-04-0556人觉得有用
杨** 已验证 试管妈妈

抽血点的环境给我留下好印象。整洁安静,有舒适的沙发和饮水机,还有给孕妈准备的小零食。等待时护士主动过来聊天,缓解紧张情绪。这些细节让人觉得被用心对待了。

机构回复

感谢您对我们服务环境的肯定。我们希望孕妈妈在每一个环节,都能感受到舒适与关怀。这些小细节能为您带来好心情,我们非常开心。

2026-03-1621人觉得有用
邓** 已验证 试管妈妈

作为大龄备孕夫妻,我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期,大厅宽敞明亮,还有专门的咨询隔间,隐私性很好。咨询顾问特别有耐心,用模型给我们讲了快半小时染色体知识,专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段,但感觉每一步都很严谨。

机构回复

非常感谢您的认可!我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务,帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力,祝您早日迎来健康的宝宝!

2026-03-2315人觉得有用
熊** 已验证 产检随访

整体体验不错,机构看起来很正规。但线上客服的响应速度有时不够快,尤其是非工作时间。有一次晚上想到个问题咨询,第二天中午才回复。虽然不影响大局,但对于容易紧张的孕妈来说,即时回复能带来更多安全感。

机构回复

为您带来的不便深感歉意。您指出的在线客服响应问题非常重要,我们将增加客服人力并优化排班,全力提升响应速度,确保能及时解答您的疑问,做您孕期可靠的线上伙伴。感谢您的反馈。

2026-03-3053人觉得有用
周** 已验证 产检随访

报告解读医生没有因为我问“傻问题”而不耐烦。我问“低风险是不是等于没问题”,她很认真地解释了“筛查”和“诊断”的区别,让我明白了它的意义和边界。这种沟通很重要。

机构回复

您的问题非常关键,一点也不“傻”。厘清筛查概念是正确理解结果的第一步。我们的医生一定会耐心解答,确保您建立科学的认知。谢谢您的反馈!

2026-01-0343人觉得有用
胡** 已验证 双胞胎孕妈

整体不错,尤其隐私方面感觉做了很多。但有个小建议,电子报告虽然安全,但对于不擅长用手机的老人(比如想给爸妈看结果)不太友好。能不能在确保安全的前提下,提供个更简便的分享或打印途径?现在这个有点复杂。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们理解家庭分享结果的需求。目前出于最严格的隐私控制,分享功能设置了一定的验证步骤。我们会研究如何在安全与便捷间取得更好平衡,优化分享体验。

2025-12-1644人觉得有用

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